17 декабря в штаб-квартире Евразийской Комиссии прошла пресс- конференция, на которой Министр по техническому регулированию и аккредитации ЕЭК Валентин Татарицкий затронул насущные и актуальные вопросы, касающиеся системной работы по созданию эффективного механизма допуска на общий рынок безопасной продукции, лекарственных средств, детских игрушек и других нововведениях. Он подробно рассказал, чего ожидать от оптимизации процедур разработки и принятия союзных технических регламентов, и как органы по аккредитации государств ЕАЭС осуществляют взаимные сравнительные оценки, какие решения приняты для организации эффективного взаимодействия органов надзора и множества других возможных механизмах подтверждения безопасности товаров, приобретаемых в рамках электронной торговли на маркетплейсах ЕАЭС и третьих стран, ходе реализации проекта «Цифровое техническое регулирование в рамках Союза» и о том, что в Комиссии ждут от этого проекта.
В ходе беседы с журналистами министр отметил, что сокращены сроки по разработке технических регламентов и внесении в них изменений порядка на 36%. «Это достаточно прорывной элемент в принятии таких стратегических документов, которые позволят действительно нам оперативнее работать в этой сфере. Я бы, наверное, хотел отметить, что на сегодняшний день у нас разработано и принято 52 технических регламента — 48 из них промышленность успешно освоила и работает по 48 регламентам, 9 — в процессе разработки. И вот тут я хотел бы выделить два технических регламента, которые в принципе ожидаемы нашей промышленностью. Это технический регламент на лаки и краски, и технический регламент на синтетические моющие средства и товары бытовой химии», — отметил Валентин Татарицкий.
По словам ньюсмейкера, по сути дела, технический регламент на лаки и краски, уже в стадии принятия. Второй регламент, который посвящён синтетическим моющим средствам, бытовой химии, планируется принять уже в первой половине 2026 года. Оба эти технические регламенты необходимы для того, чтобы система по обращению химической продукции в целом заработала. Вкупе со сферой стандартизации был принят ещё и порядок оценки научно-технического уровня регламентов.
В Российской Федерации уже проводится тестирование промышленности.
Особое место уделено деятельности общего рынка лекарств.
«В области фармацевтического инспектирования на соответствие производителей требованиям правил GMP Союза проведено более 3,6 тысяч инспекций и подано около 5 тысяч заявлений на выполнение инспекций площадок на таможенной территории ЕАЭС и за ее пределами», — заявил министр. По его словам, общий рынок лекарственных средств будет работать по единым правилам: в настоящее время уже подано 45 тысяч заявок на регистрацию по союзным правилам и зарегистрировано всего 13 тысяч лекарственных средств.
«По медицинским изделиям, — подчеркнул министр, принято 29 актов. На сегодняшний день мы имеем такую же проблематику – точнее, схожую, но по медизделиям мы её ещё не решили. У нас регистрация медизделий по союзным правилам начинается с 1 января 2026 года, а решение пока не принято. Вице-премьеры стран приняли такое решение ещё в мае 2025 года – о продлении переходного периода с регистрации по национальным правилам – но это должно быть ещё ратифицировано странами, ожидаем только в январе. И, честно сказать, что же делать до того, как она будет принята – наверное, это всё-таки не так критично, как с лекарственными средствами. Но, тем не менее, такая проблематика есть, и мы планируем, что на ближайшем Высшем совете, который пройдёт 21 декабря в Санкт-Петербурге, будет подписан этот протокол по соглашению. Но, к сожалению, Казахстан не готов. То есть, 4 страны готовы, Казахстан ещё не готов. Проводится внутригосударственная процедура в этой части».
На пресс-конференции было уделено время и разговору об электронной торговле, в частности, на вопрос о гарантиях на товары, приобретенные по параллельному импорту, прозвучал следующий ответ: «С точки зрения безопасности всё отработано, а вот с точки зрения, скажем, гарантии и так далее – это вопрос больше в сфере защиты прав потребителей, к тем, кто занимается этой сферой. Соглашение по электронной торговле – оно на таких завершающих стадиях, оно не принято. Соглашение по электронной торговле и разрегулирует все вопросы. Наша же часть блока технического регулирования достаточно небольшая, у нас заложено, как обеспечить безопасность товаров, где установлены обязательные требования. Мы его отрабатываем, находим оптимальные механизмы. Всё-таки — потребитель должен быть защищён, покупая на электронной площадке, мы всегда думаем, что мы покупаем безопасную продукцию. Наш блок по торговле занимается соглашением в целом по электронной торговле, где комплексно рассматриваются все нюансы. Я думаю, что в 2026-м году это соглашение должно быть принято, при одобрении его премьерами».
В завершение Валентин Татарицкий, руководители Департамента технического регулирования и аккредитации, а также Департамента санитарных, фитосанитарных и ветеринарных мер ответили на вопросы журналистов и поздравили всех с Наступающим Новым годом и Рождеством!
Отдел экономики НК
