Семья Парадовых из Ставрополя столкнулась с ужасным диагнозом — миодистрофия Дюшенна - своего восьмилетнего сына Владислава. Это тяжелое генетическое заболевание, которое затрагивает мышцы и приводит к их постепенному разрушению. Родители долго не могли получить точный диагноз, так как симптомы проявлялись не сразу, и врачи не могли определить истинную причину проблем с движением.
Это хроническое неврологическое заболевание, вызывающее дегенеративно-дистрофические изменения в межпозвонковых дисках и позвонках. Это распространенное заболевание, которое, по различным данным, встречается у 60–80% населения. Обычно его выявляют у людей старше 30–40 лет независимо от половой принадлежности. Однако в последние годы патология все чаще обнаруживается у лиц молодого возраста, в том числе у детей.
17 сентября отмечается Всемирный день безопасности пациентов, провозглашённый в мае 2019 года на Всемирной Ассамблее здравоохранения, сообщает сайт calend.ru.
Учреждение новой даты в календаре памятных дат и праздников ВОЗ было направлено на актуализацию важнейшего вопроса в системах здравоохранения разных стран...