В Армении установлен порядок выдачи разрешений на рекламу лекарственных средств, медицинских изделий и медицинских методов, перечень необходимых документов, требования к подобной рекламе и порядок проведения экспертизы рекламных материалов лекарств.
Соответствующее решение принято 27 марта на заседании Правительства Армении.
В обосновании говорится, что в соответствии со статьей 28 закона «О лекарствах» для выдачи разрешения на рекламу также требуется проведение экспертизы рекламного материала и установление Правительством порядка проведения экспертизы. Поэтому решением утверждается два приложения – порядок выдачи разрешений на рекламу лекарственных средств, медицинских изделий и методов, перечень необходимых документов и требований к рекламе, порядок проведения экспертизы рекламных материалов лекарства. В ходе экспертизы оценивается соответствие рекламного материала требованиям, установленным статьей 28 закона «О лекарствах». Учитывая текущие процессы оцифровки, рекомендуется также перейти на электронный контакт с заявителями.
